肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在林芝医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
- 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
- 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
- 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
- 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
- 在林芝有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在林芝合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
- 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
- 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条,均分4.8)
本人肠癌患者,想做肺癌检测是因为有家族史,比较敏感。抽血前护士专门解释,样本送到实验室会生成独立编号,姓名等信息会剥离。报告出来医生解读时,也是用‘某某编号的样本’来称呼,这种细节让我觉得我的隐私被认真对待了,不是冷冰冰的流程。
机构回复
感谢您分享如此细致的体验。是的,我们在实验室端严格执行“双盲”处理,确保技术环节同样保护隐私。您的感受是对我们工作最好的肯定,祝您和家人健康。
服务真的没话说,顾问记得我上次咨询时提到的家人病情细节,这次沟通直接切入重点,省了很多重复描述的时间,像老朋友一样。这种细节处的用心,特别打动我。检测结果也很有价值,为我们指明了后续治疗方向。
机构回复
谢谢您留意到这个细节!我们通过系统记录和团队协作,希望为每一位用户提供连续、个性化的服务体验。很高兴我们的用心被您感受到,并祝治疗方向明确,进展顺利!
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
为了化疗前评估做的检测。一开始担心抽个血,我的基因信息会不会被机构拿去做别的研究。客服给我发了他们的隐私条款链接,里面明确写了样本和数据的处理权限,必须经我同意才行,并且检测完的样本会按规定销毁。看了这个,我才下定决心。检测过程透明,结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的认真与谨慎,这正是对自己负责的态度。我们承诺所有检测均遵循“知情同意”和“目的限定”原则,用户授权范围外的任何用途均被严格禁止。样本销毁均有记录可查。透明和守信是我们对用户的基本承诺,祝您治疗顺利。
网上自己查了好多资料,才选的这个120基因的套餐,觉得覆盖面比较平衡。报告没有让我失望,该查的都查了,还有针对每个突变的简要临床注释,自己也能看明白个大概。
机构回复
感谢您的用心选择!我们的产品设计初衷就是希望在精度、广度与实用性上找到最佳平衡,并让报告对非专业人士也尽可能友好。您的满意是我们的追求。
我是肝癌患者的家属,帮父亲咨询和办理的。特别问了几家,只有他们主动提到报告可以选择‘隐藏疾病名称’,只显示基因突变结果和用药建议。这个细节太重要了,万一报告被其他家人无意看到,可以减少不必要的恐慌和解释。虽然最后没选隐藏,但觉得他们为患者想得很周到。
机构回复
非常感谢您对我们细节服务的认可。我们深知一份检测报告可能对一个家庭产生的影响,因此设计了多种隐私呈现选项,旨在满足不同家庭情境下的个性化需求。一切以用户的实际感受和需求为中心,是我们一直努力的方向。
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